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Santé et nutrition Comment nourrir un CLT, information a propos de la nourriture, des vaccines, que faire si un chien devient malade...

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Old 06-08-2011, 15:19   #1
Sherdor
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Fabrice, je ne suis pas d'accord avec toi.

Le test de la MD nous dit si le gêne associé à la maladie a muté ou non...

Donc si tu prends des parents indemnes, ils vont transmettre à leur descendance des gênes "indemnes"... donc on ne devrait pas retrouver de chiot "porteur" ou "atteint" (avec le gêne qui aurait muté).

Ce n'est pas une question d'expression du gêne non plus (dominant, récessif)...

Donc, je pense sincèrement qu'il y a un couac dans ce test. Lequel ?
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Old 08-08-2011, 08:40   #2
freewild
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Originally Posted by Sherdor View Post
Fabrice, je ne suis pas d'accord avec toi.

Le test de la MD nous dit si le gêne associé à la maladie a muté ou non...

Donc si tu prends des parents indemnes, ils vont transmettre à leur descendance des gênes "indemnes"... donc on ne devrait pas retrouver de chiot "porteur" ou "atteint" (avec le gêne qui aurait muté).

Ce n'est pas une question d'expression du gêne non plus (dominant, récessif)...

Donc, je pense sincèrement qu'il y a un couac dans ce test. Lequel ?
soit ........ mais .....


ne pense tu pas que comme toutes maladie génétique cela ne puiss venir de plus loin ??

que ce soit la dysplasie ou d'autre maladie on observe des differences

deux chiens A en dysplasie vont donner du a/a ou du a/b ou meme du c/a

et pourtant aucune situation de la vie de tous les jours ne va induire une possibilité de dysplasie autre que a/a

pour ma part je suis persuadé ( peut etre a tord je le reconnait ) que il faut forcement regarder un peu plus loin car la génétique ce n'est pas des equation a trous mais plutot des nombres complexe ( c'est a dire qu'un tout petit changement peut tout modifier )

je pense honnetement qu'il faut prendre en compte la lignée.
car des parents tout deux n/n s'il y a derriere du dm/dm cela peut forcement ressortir /...
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Old 08-08-2011, 10:58   #3
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Originally Posted by Sherdor View Post
Ok... Il faudrait faire un copié/collé sur le post identique du forum anglais, car il y a longtemps que certains d'entre nous y posent des résultats (dont Lorry par exemple)
Oui je suis d'accord, mais si chacun y met du sien, ce sera quand même mieux..

Je crois que sur le forum Français on peut quand même mettre les résultats du cheptel Français... dommage que la BD ne reprenne pas tout çà.. libre à chacun, mais personnellement j'aime bien la transparence, celle de Lorry par exemple ou la tienne, alors autant remettre ces résultats ici concernant notre cheptel
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Old 08-08-2011, 13:06   #4
Sherdor
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A mon sens tu ne peux rapprocher la dysplasie de la myélopathie.

Pourquoi ?

D'une part, il n'existe à mon sens, pas de gêne mis en évidence qui expliquerait que le chien soit sain/porteur/atteint de dysplasie... ce serait VRAIMENT TROP BIEN je pense.

La dysplasie met en considération plusieurs aspects : cartilages (volume/qualité/espace entre la cavité fémorale et la tête fémorale), os (longueur, angle, qualité d'os), etc, etc... sans compter les critères environnementaux : nutrition du chiot (trop, pas assez, excès de calcium = calcification anarchique induisant des dysfonctionnements de la hanche), activités du jeune chiot (saut, course, traction, choc violents, écrasement de la maman tous petits, etc...)

Dans le cas de la myélopathie, si tu ne trouves pas le gêne "muté" ni chez un parent ni chez l'autre, comment pourrais-t-on le trouver chez les descendants... (surtout quand les tests de paternité ont été faits)

Explication possible : le test de myélopathie n'est peut-être pas vraiment au point ...
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Old 08-08-2011, 13:42   #5
Sherdor
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Je souhaite rajouter aussi que l'on s'intéresse ici aux gênes, et non à l'expression de la maladie, comme dans le cadre de la dysplasie (les radios = lecture de la maladie, exprimée ou non, ou plus moins fortement selon les cas)
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Old 09-08-2011, 09:21   #6
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Test ADN
Entre-temps et grâce à des recherches, le gène muté a été identifié et il s'est avéré
qu'il s'agit du même gène (SOD1) qui déclenche chez l'humain la maladie également
incurable SLA (sclérose latérale amyotrophique), connue aussi sous le nom
de "Lou Gehrig's Disease".
Aujourd'hui, il existe un test ADN par lequel on peut déterminer si le chien est génétiquement
libre, porteur du gène ou atteint, soit en danger. Cependant et de loin,
tous les chiens atteints ne présentent les symptômes cliniques de la maladie. Il est probable que grand nombre de ces chiens développeront la maladie avec l'âge ou
qu’elle ne sortira pas en cas de décès prématuré.
On peut commander le test ADN on-line auprès de OFA (Orthopedic Foundation for
Animals). http://www.offa.org/dnatesting/index.html. Payement par carte de crédit
(MasterCard ou Visa). Après réception de la commande on reçoit un set permettant
de prendre un frottis de la muqueuse buccale avec un mode d'emploi. Le propriétaire peut effectuer le frottis lui-même, il n'est pas nécessaire de consulter le vétérinaire.
Il est très important de suivre exactement le mode d'emploi, sinon il se peut
que le résultat soit faussé. L'échantillon sera envoyé à l'University of Missouri College of Veterinary Medicine et sera analysé par le Veterinary Diagnostics Laboratory.
Le résultat sera envoyé à l'OFA qui transmettra le rapport au propriétaire du
chien. Le prix du test est de 65 USD, incl. le set d'échantillon, l'analyse et l'enregistrement du résultat chez OFA database.
Explication des résultats ADN:
Normal (N/N)
Ce chien est homozygote N/N, c'est-à-dire qu’il a deux copies normales du gène.
Chez les sept races examinées jusqu'à aujourd'hui à l'University of Missouri, aucun chien avec le résultat N/N a été diagnostiqué malade de MD. Un tel chien peut transmettre que le gène normal à ses descendants et il est peu probable que ce chien ou ses descendants développent MD.
donc effectivement jusqu'a preuve du contraire si deux parents sont n/n le reste devrait etre n/n de la a dire que le test n'est pas fiable .... tout depend de la maniere qu'il ait été fait
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Old 09-08-2011, 10:03   #7
auryan
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Pour ma chienne, il a été effectué par mon véto, qui a suivi scrupuleusement les indications de laboklin, par test sanguin.
Tout a été fait correctement que ce soit le test MD ou le test ADN (ID et VP).
D'après moi (ça n'engage que moi) le souci est au niveau du labo...
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